Urlic Collete, un fotógrafo y diseñador gráfico, realizó una serie de fotografías a la que le otorgo el nombre de “retratos genéticos”. En dichas fotografías se puede observar el poder que tiene la genética. Es curioso notar que los nuevos rostros, creados a base de dos personas diferentes pertenecientes a la misma familia, se ven muy normales y muestran el gran parecido presente dentro de la familia.

1. Padre e hija ( Ariane 13 años, André 55 años)

2. Padre e Hijo (Denis 60 años, Mathieu 25 años)

3. Madre e hija (Marie-Pie 18 años, N’sira 49 años)

4. Hermanas (Anne-Sophie 19 años, Pascale 16 años)

5. Mellizos (Alex, Sandrine 20 años)

6. Madre e hija (Julie 61 años, Isabelle 32 años)

7. Hija y padre (Amelie 33 años, Daniel 60 años)

8. Padre e Hija (Daniel 60 años, Isabelle 32 años)

9. Madre e hija (Francine 52 años, Catherine 23 años)

10. Hermanos (Karine 29 años, Dany 25 años)

11. Primos (Justine 29 años, Ulrich 29 años)

12. Padre e hijo (Laval 56 años, Vincent 29 años)

13. Mellizos (Laurence, Christine 20 años)

14. Hermanos (Christophe 30 años, Ulrich 29)

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La introducción dentro del genoma humano de un único gen, llamado XIST, podría corregir la trisomía del cromosoma 21, la anomalía genética que provoca el síndrome de Down, según informa hoy la revista científica británica «Nature».

La investigación ha sido llevada a cabo por un equipo de científicos de la Universidad de Massachusetts (Estados Unidos) y supone un gran avance en el desarrollo de terapias, basadas en cromosomas, que corrijan este tipo de desordenes genéticos.

Los científicos introdujeron una gran cantidad del gen XIST, procedente del cromosoma X de los mamíferos placentarios, dentro de células madre cultivadas in vitro de una persona con síndrome de Down.

Según los resultados, esta manipulación del genoma humano fue capaz de silenciar la tercera copia adicional del cromosoma 21 que, en lugar de las dos habituales, causa el síndrome de Down.

Para ello, compararon las células antes y después de que el gen XIST cubriera y silenciara el cromosoma extra, y descubrieron que, al hacerlo, el gen ayudaba a corregir los patrones inusuales de crecimiento de las células en una persona con síndrome de Down.

Tras comprobar los resultados por ocho enfoques distintos, el equipo concluyó que la investigación facilita nuevas claves para estudiar tanto los cambios celulares en estas patologías como la desactivación de un cromosoma corriente.

Aunque aún queda un largo camino para una aplicación clínica, según los científicos, esta investigación demuestra que corregir los desordenes genéticos en células vivas puede ser alcanzable.

Fuente: Cronica.com.mx

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