La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) liberó el primer lote para uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca envasado en Me?xico por el laboratorio Liomont, así lo informó la noche del viernes.

Se trata de 970,330 dosis del biológico, adema?s de dos paquetes de muestras con 670 dosis cada uno.

A través de un comunicado difundido mediante su cuenta de Twitter, la Cofepris destacó que las dosis forman parte de la Política Nacional de Vacunación en México y de los biológicos susceptibles de ser enviados a otros países como parte del acuerdo con la empresa.

Detalló que la autorizacio?n para su uso de emergencia se emitió despue?s de realizar todas las pruebas necesarias a trave?s de la Comisio?n de Control Anali?tico y Ampliacio?n de Cobertura (CCAyAC), donde se realizaron 15 pruebas a los biolo?gicos contra COVID-19, como lo son esterilidad, identidad y potencia, entre otras.

Foto: REUTERS / Carlos Jasso/ Archivo

A inicios de mayo la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia de un nuevo lote de la vacuna CanSino Biologics.

En esa ocasión, se liberaron un total de 198,840 dosis, envasadas en Querétaro por la farmacéutica Drugmex.

Para ello, señalaron que se realizaron 15 pruebas a los biológicos contra el SARS-CoV-2, como lo son: esterilidad, identidad y potencia, a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación (CCAyAC), por lo que pronto formarán parte de la Política Nacional de Vacunación

“La población puede confiar que todas las vacunas aprobadas por esta comisión son seguras y eficaces, las cuales son aplicadas de manera gratuita y universal siguiendo el plan de vacunación establecido por la Secretaría de Salud”, destacó.

El pasado 27 de mayo, la Cofepris autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 Ad26.CoV2.S, solicitado por el laboratorio Janssen-Cilag.

El antígeno conocido comúnmente como Johnson & Johnson cuenta con el aval del Comité de Moléculas Nuevas, el cual sesionó el 7 de mayo pasado. De acuerdo con un comunicado emitido por la dependencia, el biológico recibió una opinión favorable de manera unánime por parte de las y los expertos.

“Esta autorización de uso de emergencia certifica que la vacuna cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada”, detalló la Comisión adscrita a la Subsecretaría de Salud.

Foto: Cuartoscuro/ Archivo

De acuerdo con la Secretaría de Salud federal, hasta el 28 de mayo de 2021 en México se alcanzaron los 2,408,778 casos de contagios acumulados de coronavirus, mientras que el número de personas fallecidas llegó a 223,068, lo que significa que hubo un incremento de 3,056 contagiados en las últimas 24 horas, así como 411 muertes.

Respecto a la jornada de la Estrategia Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2, el Dr. Ruy López Ridaura, director general del Centro de Programas Preventivos y Control de Enfermedades, dio a conocer que hasta el momento se han aplicado 29,239,997 dosis de las 37,765,275 vacunas que se han recibido desde el pasado 23 de diciembre, de las fórmulas Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, SinoVac, Sputnik V y Cansino.

Estas han sido utilizadas para personal médico, adultos mayores de 50 años, mujeres embarazadas y personal educativo.

La noche del jueves 27 de mayo, se abrió el preregistro para que las personas entre 40 y 49 años de edad, puedan anotarse para recibir la vacuna contra el coronavirus a inicios del mes de junio.

Según con las estimaciones del presidente Andrés Manuel López Obrador, para el mes de octubre, se habrá terminado de vacunar a toda la población mayor de 18 años con al menos una dosis del antígeno.