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Salud y Bienestar

Retiran del mercado el Losartán… Cura la presión, pero provoca cáncer

¡Cura la presión, pero provoca cáncer!, se trata del medicamento Losartán, que por quinta ocasión en lo que va del año la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha ampliado una vez más su retiro de este fármaco para la presión arterial, ampliamente recetados después de que durante las pruebas se detectaron pequeñas cantidades de un químico relacionado con el cáncer.

El último retiro, apunta a cinco lotes adicionales del medicamento Losartán, vendido por Torrent Pharmaceuticals.

Los lotes incluyen tabletas de Losartán de potasio, y tabletas de Losartán de potasio e hidroclorotiazida.

Los lotes afectados se enumeran a continuación:

Los productos se pueden identificar verificando el nombre del producto, los detalles del fabricante y el número de lote en la botella que contiene los productos:

13668-409-10 tabletas de potasio de Losartán, USP 50mg, 1000 cuenta. Número de lote: 4DU2E009. Fecha de vencimiento: 31/12/2020
13668-115-90 Tabletas de potasio de Losartán, USP 100mg, 90 recuento. Número de lote: 4DU3E009. Fecha de vencimiento: 31/12/2020
13668-115-10 Tabletas de potasio de Losartán, 100 mg de USP, recuento de 1000. Número de lote: 4DU3E018. Fecha de caducidad: 28/02/2021
13668-116-90 tabletas de Losartán de potasio / hidroclorotiazida, USP 50mg / 12.5mg, 90 recuento. Número de lote: BEF7D051. Fecha de caducidad: 30/11/2020
13668-118-90 tabletas de Losartán de potasio / hidroclorotiazida, USP 100mg / 25mg, 90 recuento. Número de lote: 4P04D007. Fecha de vencimiento: 31/07/2020
La FDA dijo que las pruebas detectaron un nivel de ácido N-metilnitrosobutírico más alto de lo aceptable, o NDMA, un carcinógeno conocido.

Losartán es un bloqueador genérico del receptor de angiotensina II, o ARB, y se usa para tratar la presión arterial alta, las afecciones del ventrículo izquierdo y la nefropatía en pacientes con diabetes tipo 2, entre otras afecciones. Las tabletas de Losartán de potasio e hidroclorotiazida también se usan para tratar la presión arterial alta y problemas cardiacos

Los consumidores que toman el medicamento afectado deben hablar con sus médicos sobre el retiro, antes de dejar de tomar el medicamento, o si han experimentado algún efecto adverso que pueda estar relacionado con el medicamento.

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España confirma caso de dengue por transmisión sexual

Autoridades sanitarias de Madrid reportaron uno de los primeros casos de dengue por transmisión sexual en el mundo, en un hombre joven, cuya pareja mantuvo relaciones sexuales sin protección durante un viaje a Cuba y República Dominicana.

El caso importado se registró en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid, que explicó que la pareja sexual del enfermo es otro hombre que viajó al Caribe, una región en la que el virus del dengue -transmitido por el mosquito Aedes Aegypti- ha registrado un gran repunte.

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El jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal, Santiago Moreno, señaló que el hombre llegó al centro sanitario con síntomas de la enfermedad: fiebre, eritema cutáneo e intensos dolores en el cuerpo, los cuales se habían desarrollado 10 días antes.

Tras la confirmación del virus por el servicio de microbiología del hospital, se iniciaron las investigaciones para determinar dónde había contraído el dengue, ya que el paciente negó haber viajado a zonas endémicas de la enfermedad como la costa mediterránea de España, de acuerdo con el diario local El País.

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La Unidad de Medicina Tropical del Ramón y Cajal llegó a la conclusión de que se trataba de un caso importado y transmitido por vía sexual, ya que las pruebas genéticas demostraron que la cepa del virus encontrada en el paciente y su pareja era idéntica a la que circula en Cuba.

De acuerdo con la médico del Servicio de Salud Internacional del Hospital Clinic de Barcelona, Natalia Rodríguez, la literatura científica ha documentado la transmisión sexual del virus del zika, pero este caso es relevante, ya que junto con el de Corea del Sur, son los primeros referentes al dengue.

Fuente: Excelsior

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Alerta Profeco por 4 marcas de cátsup que usan más azúcar que tomate

La Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco) informó que cuatro marcas de salsa cátsup y tipo cátsup contiene más del 40 por ciento de alta fructuosa en su composición

De acuerdo con un estudio publicado en la Revista del Consumidor, las marcas Heinz, La Costeña, Clemente Jaques y Embasa reportaron poseer entre un 42 y un 58 por ciento de azúcares.

A la par, las salsas cátsup y tipo cátsup poseen cada vez menos tomate, con lo cual infringirían la Norma Mexicana NMX-F-346-S-1980.

“En los últimos años, en el mercado se comercializan también las denominadas salsas de tomate ‘tipo cátsup’, que en general tienen menos tomate y todas ellas añaden almidones”, señaló el estudio de la Profeco.

La NMX-F-346-S-1980 destaca que el producto debe ser elaborado con el 44.4 por ciento de tomate y no poseer espesantes, colorantes ni conservadores.

Sin embargo, la marca Embasa posee 55 por ciento de jarabe de maíz de alta fructuosa; La Costeña tiene el 58 por ciento de azúcar y el 42 por ciento de jarabe.

En el caso de Heinz y Clemente Jacques, el 42 por ciento del contenido es de jarabe de maíz de alta fructuosa.

Para la Profeco, fue a raíz de la firma del Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN) que “en México se inició el consumo de jarabe de maíz de alta fructuosa y con ello comenzaron a comercializarse distintos productos que lo incluyen”.

Fuente: Sin Embargo

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También la Nimesulida, Ibuprofeno y Paracetamol pueden generar riesgos a la salud: Cofepris

Este martes la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) recomendó a la población en general evitar la compra de medicamentos que contengan Ranitidina, sin embargo este no es único medicamento que podría generar riesgos a la salud.

Tres semanas después de haber comenzado una evaluación debido a la presencia de una impureza en los productos que se comercializan en México con este principio activo, el organismo de salud fue tajante al advertir evitar el consumo de este medicamento de venta libre, que se usa para prevenir y aliviar la acidez estomacal asociada con la indigestión ácida.

Mediante un comunicado detalló que la impureza N-nitrosodimetilamina (detectada en la Ranitidina), puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer si se utiliza en concentraciones por encima del límite considerado seguro y durante largos períodos de exposición.

Asimismo ordenó a farmacias y distribuidores, suspender la comercialización de los medicamentos que en su formulación contengan Ranitidina, en tanto se toman las medidas que garanticen la seguridad del producto.

A las farmacéuticas pidió suspender la producción y distribución de medicamentos que contengan esa sustancia.

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